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"강원도청 이전 신축 논의 도민 전체 참여해야"
외차  2019-09-17 17:22:31, 조회 : 387, 추천 : 21
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        원주시의회·번영회 등 공론화 요구 잇따라<br><br><span class="end_photo_org"><em class="img_desc">강원도청 전경[연합뉴스 자료사진]</em></span><br><br>    (원주=연합뉴스) 김영인 기자 = 강원도청사 이전 신축과 관련 원주지역에서 도민 의견을 광범위하게 수렴하는 공론화 절차를 요구하고 나섰다.<br><br>    원주시의회는 16일 김정희 의원이 대표 발의한 '강원도의 지속가능한 성장과 균형 발전을 위한 도청 이전 건의안'을 채택했다.<br><br>    시의회는 건의안에서 "현재 도청사 신축에 대한 행정 절차를 진행하고 있으나 이전 논의가 도청이 소재한 지역만을 한정하고 있다"며 "도청사는 특정 지역의 전유물이 아니므로 도민 모두가 공감할 수 있는 방식의 공정하고 투명한 이전 행정절차를 진행할 것과 인구가 줄고 특별한 성장 동력이 없는 강원도의 지속가능한 성장과 균형 발전을 위해 타지역으로의 이전 신축을 건의한다"고 밝혔다.<br><br>    원주시번영회에서도 도민 의견을 묻는 공론화 절차를 거치지 않고 도청사 이전 예정지를 춘천으로 국한하는 계획을 철회할 것을 촉구했다.<br><br>    시번영회는 강원도 18개 시·군은 지리적으로 홍천군을 기준으로 남부강원 9개 시·군(횡성군, 평창군, 강릉시, 원주시, 영월군, 정선군, 동해시, 삼척시, 태백시)과 북부강원 8개 시·군(춘천시, 인제군, 양양군, 속초시, 고성군, 양구군, 화천군, 철원군)으로 구성돼 있다고 설명했다.<br><br>    시 번영회는 '강원통계정보'에 의하면 2018년 기준 남부강원 인구수는 93만7천348명으로 강원도 전체 인구수의 60%를 차지하는 반면 북부강원은 55만3천67명으로 35%로 나타났다고 밝혔다.<br><br>    도세 부담 비율도 2017년 기준 남부강원은 4천983억6천300만원으로 61.99%지만, 북부강원은 2천667억8천600만원으로 33.18%에 불과하다고 덧붙였다.<br><br>    시 번영회는 통계를 보더라도 도청 이전 지역을 선정하기 위해서는 강원 남부 주민들 의견을 충분히 수렴해야 한다고 지적했다.<br><br>    박동수 원주시 번영회장은 "충청남도에서 이전 지역을 결정하기 위해 도 집행부가 아닌 객관성을 가진 도청 이전추진위원회를 발족해 발생할 수 있는 지역 간 갈등을 예방한 점을 주목해 볼 만 하다"며 "도청 이전이 원만히 추진되기 위해서는 진행 과정이 투명해야 하고 반드시 도민 의견을 광범위하게 수렴하는 절차가 필수"라고 말했다.<br><br>    kimyi@yna.co.kr<br><br>▶확 달라진 연합뉴스 웹을 만나보세요<br><br>▶네이버 [연합뉴스] 채널 구독   ▶뭐 하고 놀까? #흥

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        <span class="end_photo_org"></span><br>최근 미국과 유럽에서 유통된 제산제 '잔탁(Zantac·사진)'에서 발암 우려 물질이 소량 검출됐지만, 국내에 수입돼 유통된 제품에서는 해당 물질이 검출되지 않은 것으로 조사됐다.<br><br>잔탁은 다국적 제약회사 사노피와 글락소스미스클라인(GSK)이 제조·판매하는 제품으로, 국내에는 한국GSK사가 수입한 알약과 주사제가 유통되고 있다.<br><br>16일 식품의약품안전처는 한국GSK가 국내에 판매 중인 잔탁 3개 품목(알약 75㎎·150㎎, 주사제 2mL)과 라니티딘 등 잔탁 제조에 사용된 원료 35개 제품을 걷어 검사한 결과, 미국과 유럽에서 문제가 된 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)' 성분이 나오지 않았다고 밝혔다.<br><br>NDMA는 최근 중국 저장 화하이사가 만든 고혈압약 '발사르탄'에 들어간 이물질로 알려져 논란이 된 성분으로, 세계보건기구(WHO)가 '인간에게 발암물질로 작용할 가능성이 있는 물질'(2A 등급)로 분류했다. 2A 등급은 동물실험에서는 발암성이 확인됐지만, 사람에게도 같은 영향을 미치는지는 확인되지 않은 경우로 자외선·디젤엔진 매연 등이 해당한다.<br><br>식약처는 미국 FDA와 유럽의약품청(EMA)이 지난 13일(현지 시각) '잔탁 등 라니티딘을 원료로 쓴 일부 의약품에서 NDMA가 검출됐다'고 공개한 뒤 이번 조사에 나섰다.<br><br>식약처 관계자는 "미국과 유럽에서도 잔탁에서 검출된 NDMA 분량이 극히 미량이라, 회수 조치나 복용 중단 권고는 내려지지 않았다"면서 "국내에 수입된 제품에서는 NDMA가 검출되지 않았기 때문에 이 약을 먹었다고 너무 걱정하거나 끊을 필요는 없다"고 했다.<br><br>[양승주 기자 zoo@chosun.com]<br><br><br><br>- Copyrights ⓒ 조선일보 & chosun.com, 무단 전재 및 재배포 금지 -<br>         <br>                        [네이버 메인에서 조선일보 받아보기]<br>        [조선닷컴 바로가기]<br>        [조선일보 구독신청하기] <br>


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